* Les cours standard à Sciences Po sont de 24 heures de contact (12 sessions de 2 heures, sur 12 semaines) avec environ le même nombre d'heures de travail en dehors de la classe. Une classe de 24 heures vaut 4 crédits ECTS.
La MPA met l'accent sur des outils analytiques interdisciplinaires et des ateliers de formation pratique. Il utilise des études de cas et s'appuie sur l'expérience et la diversité du corps étudiant. Un niveau élevé d'interaction est permis par la petite taille de la classe (le programme inscrit 25 à 30 étudiants par an).
Choisir 1.
En plus de vos cours obligatoires sur les politiques, vous pouvez vous inscrire à deux cours optionnels:
Des expériences contractiles dans des anneaux d'AMP, prétraités avec du sildénafil ou précontractés avec de la phényléphrine et exposés ensuite au sildénafil, démontrent l'effet relaxant puissant de ce composé. Dans les anneaux précontractés, la valeur IC50 (11 n M) est proche de celle obtenue pour le sildénafil avec la PDE5 purifiée. Le sildénafil apparaît 60 fois plus puissant que le zaprinast sur les anneaux de MPA précontractés (Figure 7), ce qui concorde avec les différences précédemment signalées entre ces deux inhibiteurs de la PDE5 dans le corpus carvenosum (Ballard et al., 1998) ou dans le poumon bovin (Illarion et al., 1999). Dans le MPA chez le rat, cette différence est liée à (i) l'effet inhibiteur le plus important du sildénafil sur l'activité cGMP-PDE (Tableau 1) et (ii) l'effet inhibiteur combiné du sildénafil sur les activités cGMP et cAMP-PDE. De plus, l'effet différentiel du sildénafil sur le CCRC, en fonction de l'intervalle de concentration (10 -10 -10 -7 et 10 -7 -10 -5 M), est en accord avec un éventuel effet inhibiteur additif du sildénafil sur un autre isoforme de la PDE . L'effet vasorelaxant du sildénafil n'a pas été modifié par l'élimination de l'endothélium, suggérant que les activités de la PDE sont principalement présentes dans les cellules musculaires lisses du cycle de l'AMP. Fait intéressant, le sildénafil apparaît aussi puissant que le SNP donneur de NO pour relaxer les artères pulmonaires. Par conséquent, il serait intéressant d'examiner l'effet d'une combinaison d'inhibiteur de PDE5 et d'un donneur de NO dans le traitement de PAHT.
Dans le MPA chez le rat, l'action principale du sildénafil semble donc être l'inhibition de la PDE5 qui, secondairement, peut entraîner une augmentation de la teneur en cGMP. La plupart des effets de cGMP sont médiés par l'activation de la protéine kinase cGMP-dépendante (PKG) (Carvajal et al., 2000). Cependant, dans le présent travail, l'ajout de KT 5823, un puissant inhibiteur de la PKG (Ito & Karachot, 1992), n'a pas modifié l'effet relaxant du sildénafil (figure 7). Un tel effet cGMP-dépendante, mais indépendant de la PKG, a déjà été rapporté dans le lit vasculaire pulmonaire et le muscle lisse trachéal du rat pour l'action de divers donneurs de NO (Fouty et al., 1998; Waniishi et al. 1998, Pauvert et al., 2000).
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