Bob Dole sur 'Larry King Live' avant de discuter de son implication dans les procès du Viagra, 1995. (Crédit: Mark Wilson / AP Photo)
Sans aucun doute, Viagra a offert une amélioration spectaculaire sur ces options. Et c'est toujours une bonne chose de réduire la stigmatisation autour du sexe. Pourtant, malgré l'effet libérateur qu'il a eu sur les hommes, le médicament a également renforcé plusieurs stéréotypes nuisibles sur le sexe et les relations. Pour beaucoup dans notre culture de la gratification instantanée, le médicament était considéré comme une solution rapide non seulement pour un appendice vieillissant, mais aussi pour des psychés et des relations fragiles. La petite pilule bleue promettait la jeunesse éternelle, la prouesse sexuelle et la virilité extrême, régénérant facilement les mariages médiocres en faisant durer le sexe pour toujours.
En 1994, Pfizer a déposé un brevet couvrant l'utilisation du sildénafil pour traiter la dysfonction érectile. [75] Ce serait commercialisé sous le nom de Viagra. Ce brevet a été publié en 2002 et expirera en 2019. Teva a intenté une action en nullité de ce dernier brevet, mais Pfizer l'a emporté dans une affaire devant un tribunal fédéral en août 2011. [76] Une entente avec Pfizer a permis à Teva de commencer à fournir le médicament générique en décembre 2017. [71]
Le sildénafil protège la guanosine monophosphate cyclique (GMPc) de la dégradation par la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du GMPc dans le corps caverneux. L'oxyde nitrique (NO) dans le corps caverneux du pénis se lie aux récepteurs de la guanylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des taux de GMPc, conduisant à une relaxation musculaire lisse (vasodilatation) des coussins intimaux des artères hélicoïdales. Cette relaxation des muscles lisses entraîne une vasodilatation et une augmentation du flux sanguin dans le tissu spongieux du pénis, provoquant une érection. [34] Robert F. Furchgott, Ferid Murad et Louis Ignarro ont remporté le prix Nobel de physiologie ou de médecine en 1998 pour leur étude indépendante de la voie métabolique de l'oxyde nitrique dans la vasodilatation des muscles lisses.
16. Andersen ML, PJ Martins, D'Almeida V, Bignotto M, Tufik S. Altérations endocrinologiques et catécholaminergiques pendant la privation de sommeil et la récupération chez les rats mâles. J Sleep Res 2005; 14: 83-90. [ Liens ]
27. Ferrari F, Giuliani D. Attraction sexuelle et copulation chez les rats mâles: effets de l'agoniste dopaminergique SND 919. Pharmacol Biochem Behav 1995; 50: 29-34. [ Liens ]
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